玫瑰生药学初步研究

摘要：为科学测定玫瑰药材的质量标准提供理论和实验依据。采用生药学方法，对原植物药材的外观鉴定进行了研究。用扫描电镜观察花粉粒的超细形貌；按照《中华人民共和国药典》（2005年版）规定，测定玫瑰花的总灰分、醇提物和水分含量。提出了玫瑰原株形态及扫描电镜下超微形态识别特征；药材中总灰分不得超过7.0%，醇提物含量不得低于28.0%，含水量不得超过12.O%。为玫瑰药材质量标准的制定提供科学依据和信息。关键词：玫瑰；生药学；质量标准CLC 号：R285.5 文件识别代码：A 货号：1673-7717 (2008) 01-0109-04 玫瑰为蔷薇科植物蔷薇(Rosa rugosa Thunb) 的干燥品。花蕾中主要含有挥发油、黄酮类化合物。单宁、脂肪油、氨基酸等化学成分，具有行气解郁、活血止痛的功效。现代药理研究表明，玫瑰花对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、结核杆菌有抑制作用；玫瑰油可促进大鼠胆汁分泌；玫瑰水煎剂可扩张血管平滑肌，减少冠状动脉结扎。心肌缺血引起的。玫瑰在我国栽培历史悠久，具有极高的观赏价值和食用价值。随着科学技术的发展，其药用价值越来越受到人们的重视。玫瑰精油是从玫瑰中提取的珍贵工业原料。它被称为液体黄金，其价值是黄金的1.5倍。采用纯天然玫瑰精油制成的玫瑰精油软胶囊，富含维生素E和多种微量元素等有益成分，并具有预防皮肤衰老、抚平皮肤细纹、调节皮肤平衡、调节女性内分泌等功效。我国利用玫瑰花开发了十几种新药、特效药、中成药、美容品等产品，深受消费者欢迎，销量大幅增长，价格居高不下。玫瑰主产于山东、安徽、浙江、内蒙古等地。山东是主产区之一，主要栽培于平阴、定陶、单县等地。 2005年版药典对玫瑰花的质量标准较少，多处存在混乱。笔者曾对山东省玫瑰花的生产和栽培情况进行调查研究。为了控制玫瑰药材的质量，本实验对玫瑰药材的总灰分、醇提物、水分进行了检测，并用扫描电镜观察了花粉粒的超微结构。对5个药材样品的质量进行研究分析，为玫瑰花质量标准的制定和玫瑰花产业化提供可靠的理论依据。 1 实验药材实验材料采自山东省平阴市玫瑰镇西户庄花田、定陶黄店镇朱庄村花田、单县莱河镇帅楼村。样品见表1。 2 实验方法及结论2.1 性状鉴别2.1 .1 仪器解剖针、放大镜、镊子等2.1.2 实验结果花芽呈半球形或不规则形，直径0.7-1.5 cm，残蒂上有绒毛；有绒毛；花瓣干瘪，展开后呈卵圆形，呈叠瓦状排列，紫红色，有的黄棕色。雄蕊多数，黄棕色，花柱多数，柱头下垂于花托内，稍突出，短于雄蕊。体轻，脆。气香浓郁，味微苦。各样品的鉴定特征见表2。 2.1.3 结论不同月季具有不同的外观性状，可能因产地环境、气候、土壤质量的差异而受到不同花期的影响。 2.2 灰分含量的测定原料药中灰分的来源包括原料药本身灰化后留下的不挥发性无机盐，又称“生理灰分”，以及附着在药材表面的不挥发性无机盐。生药，即总灰分。同一原料药在不含外来掺假物的情况下，一般都有一定的总灰分范围。如果有变异，就说明中药的质量受到了影响。规定原料药总灰分限量对于保证原料药的质量和纯度具有一定的意义。如果总灰分超过一定限度，则表明其中混有土壤、沙子等无机物。

因此，灰分的测定可以在一定程度上反映中药的内在质量，可以以灰分作为标准来进行中药的质量控制。测定用的生药样品必须粉碎，使其能通过2号筛，并混合均匀。 2.2.1 仪器FA-1104 电子天平（上海天平仪器厂）、马弗炉、电炉、坩埚、坩埚钳、干燥机等。 2.2.2 实验方法按照《药典》附录规定中华人民共和国（2005年版第一部分）。取供试品3-5g，放入坩埚中加热至恒重，称重（精确至0.01g），缓慢加热，注意避免燃烧，加热时逐渐升温至500-600。它已完全碳化。使其完全灰化并达到恒重，称重。根据残渣重量，计算测试样品中的总灰分含量（%），结果见表3。 2.2.3 实验结论不同玫瑰花的总灰分含量存在一定差异。但均符合药典规定的不大于7.0%的要求。 2.3 醇提物含量测定玫瑰花中含有挥发油、黄酮类化合物等多种化学成分。提取物含量的测定是质量控制的重要指标，尤其是在有效成分不明确的情况下，更具有实际意义。玫瑰花醇溶提取物的测定可以在一定程度上反映药材的内在质量，作为质量控制指标，可用于综合质量控制。测定用的生药样品必须粉碎，使其能通过2号筛，并混合均匀。 2.3.1仪器试剂FA-1104电子天平（上海天平仪器厂）、锥形瓶、烘箱、干燥器等；乙醇为分析纯。 2.3.2 检验方法按《中华人民共和国药典》（2005年第一版）附录XA规定，采用热浸法测定。取供试品约4g，称定，置250mL磨口锥形瓶中，精密加入乙醇100mL，盖紧，称重，静置1h，连接回流冷凝器，加热至煮沸，微煮1h，放冷，取出锥形瓶，准确称量，用乙醇补足减重，摇匀，干滤器过滤。准确量取滤液25mL，置于已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴上蒸干，105干燥3h，移入干燥器中，冷却30min，称重它又快又准。结果见表4。 2.3 .3 实验结论不同月季花醇提取物的含量存在一定差异，其中“紫枝”提取物含量较大，而“大红花”含量相对较大。小的。 2.4 水分测定水分含量是保证药材质量的重要指标。控制药材的水分限度，可以保证药材在一定的贮存期内不发霉、变质或有效成分不水解、分解，特别是花卉药材。如果高，则容易变质，因此应严格控制其含水量。测定用的生药样品必须粉碎，使其能通过2号筛，并混合均匀。 2.4.1 仪器FA-1104 电子天平（上海天平仪器厂）、称量瓶、烘箱、干燥器等。 2.4.2 实验方法按《中国药典》附录规定采用干燥法测定。中华人民共和国》（2005年版第一部分）。取供试品2-5g，平铺于已干燥至恒重的扁平称量瓶中，厚度不大于5mm，供试品松散度不大于10mm，精密称定，打开瓶盖，在100-105干燥5h，盖上瓶盖，放入干燥器中，冷却30分钟，准确称重，然后在上述温度下干燥1小时，冷却称量，直至连续两次称量之差不超过5mg。根据失重，计算出供试品中的含水量（%），结果见表5。 2.4.3 实验结论不同玫瑰花的含水量存在一定差异。条件很重要。 2.5 玫瑰花粉粒的形态研究——花粉粒是植物生长发育过程中雄蕊产生的主要生殖器官。花粉粒形态受植物核基因控制，

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